סיליקאָנע פּראָדוקטן און אַנדערע זאכן זענען די זעלבע ווי אַ פאַרשיידנקייט פון סערטאַפאַקיישאַן, סיליקאָנע פּראָדוקטן סערטאַפאַקיישאַן באַריכט ריספּעקטיוולי (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, אאז"ו ו).

 

JWT גומעאיז אַ קאַסטאַמייזד סיליקאָנע פּראָדוקט וואָס קען דורכגיין די פאלגענדע טעסץ און סערטיפיקאַציעס

1, ראָוס

RoHS די דירעקטיווע איז געבוירן געוואָרן אין יאַנואַר 2003, דער אייראָפּעיִשער פּאַרלאַמענט און דער אייראָפּעיִשער ראַט האָבן אַרויסגעגעבן די דירעקטיווע וועגן דער באַגרענעצונג פון דער נוצן פון געוויסע געפערלעכע סובסטאַנצן אין עלעקטראָנישע און עלעקטרישע ויסריכט (דירעקטיוו 2002/95/EC), וואָס איז דער ערשטער מאָל וואָס RoHS האָט זיך באַגעגנט מיט דער וועלט. אין 2005, האָט די אייראָפּעיִשע פֿאַרבאַנד געמאַכט אַן צוגאב צו 2002/95/EC אין דער פֿאָרעם פֿון רעזאָלוציע 2005/618/EC, וואָס ספּעציפֿיצירט די גרענעץ ווערטן פֿון זעקס געפערלעכע סובסטאַנצן.

א ROHS באריכט איז אן אומגעבונג באריכט. די אייראפעאישע יוניאן האט אפיציעל איינגעפירט RoHS דעם 1טן יולי, 2006.

2, דערגרייכן

נישט ווי די RoHS דירעקטיוו, דעקט REACH א פיל ברייטערן פארנעם. איצט פארגרעסערט צו 168 טעסטן, איז די אייראפעישע יוניאן געגרינדעט, און איינגעפירט דעם 1טן יוני 2007 כעמישע רעגולאציע סיסטעם.

אין פאַקט, עס אַפעקטירט פון מינערייַ ביז כּמעט אַלע אינדוסטריעס ווי די טעקסטיל, ליכט אינדוסטריע, מעכאַנישע און עלעקטרישע פּראָדוקטן און פאַבריקאַציע פּראָצעס, דאָס איז אַ כעמישער פּראָדוקציע, האַנדל, נוצן זיכערהייט פון רעגולאַטאָרישע פאָרשלאָגן, געזעצן דיזיינד צו באַשיצן מענטשלעכע געזונט און ענווייראָנמענטאַל זיכערהייט, צו טייַנען און פֿאַרבעסערן די קאַמפּעטיטיוונאַס פון די אייראפעישער כעמישער אינדוסטריע, און אַנטוויקלען די יננאָוואַטיווע פיייקייט פון ניט-טאַקסיק ומשעדלעך קאַמפּאַונדז, פאַרמייַדן מאַרק צעטיילונג, פאַרגרעסערן די טראַנספּעראַנס פון כעמיש נוצן, העכערן ניט-טירלעך טעסטינג, און נאָכגיין סאציאל סאַסטיינאַבאַל אַנטוויקלונג. REACH שטעלט פעסט די געדאַנק אַז די געזעלשאַפט זאָל נישט פאָרשטעלן נייַע מאַטעריאַלס, פּראָדוקטן אָדער טעקנאַלאַדזשיז אויב זייער פּאָטענציעל שאָדן איז נישט באַוווסט.

3, עף-די-עי

FDA: איז איינע פון ​​די דורכפירונג אגענטורן וואס איז געגרינדעט געווארן דורך דער אמעריקאנער רעגירונג אינעם דעפארטמענט פון געזונט און מענטשלעכע סערוויסעס (DHHS) און דעפארטמענט פון פובליק געזונט (PHS). אלס א וויסנשאפטלעכע רעגולאציע אגענטור, איז די FDA באשולדיגט אין זיכער מאכן די זיכערהייט פון עסן, קאסמעטיקס, מעדיקאמענטן, ביאלאגיקס, מעדיצינישע דעווייסעס און ראדיאלאגישע פראדוקטן וואס ווערן פראדוצירט אדער אימפארטירט אין די פאראייניגטע שטאטן. עס איז געווען איינע פון ​​די ערשטע פעדעראלע אגענטורן צו האבן קאנסומער שוץ אלס איר הויפט פונקציע. עס בארירט די לעבנס פון יעדן אמעריקאנער בירגער. אינטערנאציאנאל, איז FDA אנערקענט אלס איינע פון ​​די וועלט'ס עסן און מעדיצין רעגולאציע אגענטורן. פילע אנדערע לענדער זוכן און באקומען FDA הילף צו העכערן און מאניטארירן די זיכערהייט פון זייערע אייגענע פראדוקטן. סופערווייזאר פון די עסן און מעדיצין אדמיניסטראציע (FDA): אויפזיכט און דורכקוק פון עסן, מעדיקאמענטן (אריינגערעכנט וועטערינאר מעדיקאמענטן), מעדיצינישע דעווייסעס, עסן צוגאבן, קאסמעטיקס, כייַע עסן און מעדיקאמענטן, וויין און געטראנקען מיט אן אלקאהאל אינהאלט פון ווייניגער ווי 7%, און עלעקטראנישע פראדוקטן; טעסטן, דורכקוק און סערטיפיקאציע פון ​​די ווירקונגען פון יאנישע און נישט-יאנישע ראדיאציע אויף מענטשלעכע געזונט און זיכערהייט וואס שטאמען פון די נוצן אדער קאנסומאציע פון ​​פראדוקטן. לויט די רעגולאציעס, מוזן די פראדוקטן ווערן געטעסט דורך די עף-די-עי צו זיין זיכער איידער זיי קענען ווערן פארקויפט אויפן מארקעט. די עף-די-עי האט די מאכט צו אינספעקטירן פאבריקאנטן און פארפאלגן פארלעצער.

4.LFGB

LFGB איז דער וויכטיגסטער גרונטלעגער דאקומענט וועגן עסן היגיענע פארוואלטונג אין דייטשלאנד, און איז די ריכטליניע און קערן פון אנדערע ספעציעלע עסן היגיענע געזעצן און רעגולאציעס. אבער עס זענען געווען ענדערונגען אין די לעצטע יארן, מערסטנס צו גלייכן די אייראפעאישע סטאנדארטן. די רעגולאציעס מאכן אלגעמיינע און גרונטלעכע באשטימונגען וועגן אלע אספעקטן פון דייטשע עסן, אלע עסן אויפן דייטשן מארקעט און אלע טעגליכע נויטווענדיגקייטן פארבונדן מיט עסן מוזן נאכקומען די גרונטלעכע באשטימונגען פון די רעגולאציעס. טעגליכע זאכן וואס קומען אין קאנטאקט מיט עסן קענען ווערן געטעסט און סערטיפיצירט אלס "פראדוקטן פריי פון כעמישע און טאקסישע סובסטאנצן" דורך א LFGB טעסט באריכט ארויסגעגעבן דורך בארעכטיגטע אינסטיטוציעס, און קענען ווערן פארקויפט אויפן דייטשן מארקעט.